+86 18924648785

Faigheann E-thoitíní blas Menthol deimhniú FDA: Cloch mhíle an tionscail agus conspóid sláinte

Jul 02, 2025


D'fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA) le déanaí go bhfuarthas an chéad toitín r-toitíní le díol, a mheastar a bheith ina phríomhphointe i bhforbairt an tionscail r-thoitíní agus a spreag díospóireachtaí déine i réimse na sláinte poiblí . Is féidir leis an deimhniú seo an t-iarmhéid casta a bhaint amach idir an t-aosán do dhochar an fhéidearthachta, agus is féidir leis an tír seo an t-iarmhéid a laghdú an t-aosán a athdhéanamh i dtírdhreach an fhéidearthachta. toitíní .


Bainistíocht Riosca faoi mheastóireacht eolaíoch
During the months long review, the FDA requires applicants to submit dozens of data, including toxicology analysis, preventive measures for adolescent use, and long-term impact studies. The approved product has been confirmed to have harmful substances such as formaldehyde and acetaldehyde in its atomized liquid below the international standard of 97%, and age verification technology and taste lock mechanism are used to reduce the risk of Nochtadh do dhéagóirí {. Ní aitheantas cuimsitheach é seo ar an mblas menthol, ach ina ionad sin faomhadh cáis ar na héifeachtaí laghdaithe díobhála a laghdaíonn táirgí sonracha, "a chuir béim ar Michelle Michal, stiúrthóir ar Ionad Táirgí Tobac FDA .


Tionchar an tionscail agus athstruchtúrú margaidh
De réir Sonraí Idirnáisiúnta Euromonitor, is ionann an blas Menthol agus 34% de dhíolacháin r-thoitíní domhanda, tar éis don toirmeasc blas 2020 sna Stáit Aontaithe an tionscal a chailleadh beagnach $ 1 . 8 billiún . a chailleadh tar éis an deimhniúcháin seo tar éis an deimhniúcháin seo a réamh-mheastar go mbeidh an t-anailís ar na cuideachtaí is fearr go n-éireoidh sé le hanailísí go n-éireoidh sé le hanailísí. infheistíocht taighde agus forbartha, atriallta teicneolaíochta a chur chun cinn, mar shampla croíleacáin cheirmeacha agus adamh ísealteochta . Mar sin féin, tá sé soiléir ag an FDA freisin go mbeidh an-chuid de na táirgí comhchosúla nach bhfuil tar éis an t-athbhreithniú PMTA a thabhairt chun tosaigh.


Imní sa phobal sláinte poiblí
D'eisigh Cumann na Scamhóg Mheiriceá ráiteas go tapa ag rá gur féidir le ceint fuaraithe Menthol greannú scornach a mhaolú agus go bhféadfadh sé go dtiocfadh ionanálú scamhóg níos doimhne . Taispeánann Ollscoil Johns Hopkins go bhfuil úsáideoirí Menthol Smoke 27% níos mó ama in aghaidh an lae ná mar a chaitheann siad go mór le daoine a chaitheann tobac.} go bhfuil níos mó daltaí ag dul i gcion ar na mic léinn ardleibhéil, 9% de na haodairí, go bhfuil sa scoil is mó a chaitheann an scoil in aghaidh na scoile, go bhfuil sa scoil is déanaí de chuid CDC de chuid na n -ollscoileanna, go bhfuil na haocairí ag an scoil is déanaí i Suirbhé na hAoise. chun toitíní leictreonacha blaistithe toirmiscthe a fháil trí bhealaí sóisialta .


Imoibriú slabhrúil an rialacháin dhomhanda
The European Commission announced that it will reassess the 2022 ban on menthol, while the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) is considering including it in prescription smoking cessation aids. The head of the tobacco control department of the World Health Organization warns: 'We must be vigilant about the tobacco industry using the name of harm reduction for flavor marketing, and Canadian style plain packaging should be a beart tacaíochta . '{. "


This certification storm reveals the paradox of the development of new nicotine delivery systems: how to find a balance between promoting adult smoking cessation and preventing new generation addiction when technology is ahead of legislation will become a persistent issue for regulatory agencies in various countries. The FDA also revealed that it is establishing a real-time nicotine release monitoring system and expects to fully implement a post market tracking mechanism by {2024.

B’fhéidir gur mhaith leat freisin

Glaoigh Linn